当社の取組
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■DMF (米国)  
当社では、2000年10月、米国食品医薬局(Food & Drug Administration:FDA)へのドラッグマスターファイル(Drug Master File:DMF)登録を行いました。
現在までに、バイアル14品目(2ml〜30ml)の登録をすませており、また、2007年1月には自動瓶2品目(120ml、180ml)の登録を行いました。さらに追加更新してまいります。

 

 


■DMF (カナダ)
2003年3月、カナダ保健省(Health Canada)へのDMF登録をおこないました。現在までにバイアル12品目(2ml〜35ml)の登録を済ませております。
 
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